全自动馏程测定仪药物分析

全自动馏程测定仪药物分析

 ST206 全自动馏程仪用彩色液晶显示屏幕,中文菜单人机对话,向导式操作,测定过程全部自动化。符合2020年中国药典通则0611 馏程测定法的要求设计的，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏，校正到标准大气压 [101. 3kPa（760mmHg）]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。
   某些药用辅料或者药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。 采用嵌入式电脑，大屏幕液晶触摸屏，人机对话界面亲切，试验操作方便。采用单片机和智能控制技术，蒸馏试验过程的升温和冷却、馏出液液位跟踪、蒸馏速率控制、回收液体积控制、温度记录、测试结果打印等，全部自动完成。

性能特点及参数
●符合标准：2020年中国药典通则0611 馏程测定法

●输出显示：12寸触摸屏显示

●液面跟踪：系统由高细分步美国直线电机、进口光电跟踪器组成
●自动完成：蒸馏试验过程的升温和冷却、馏出液液位跟踪、蒸馏速率控制、回  收液体积控制、温度记录、测试结果打印等，全部自动完成

●蒸馏电炉：加热自动控制，使试样由初馏点到95%的流速，控制在每分钟2～3ml之内

●数据判定：可提供初馏点温度值和终馏点温度值，可提供各百分点的温度值和流速

●大气压强：自动检测当地大气压力，自动修正为标准大气压下的温度

●试验条件：可选择按蒸汽温度或回收体积停止试验

●实验结果：存贮、查询、打印试验结果，数据可通过U盘输出

●冷却介质：冷却内循环，冷却液3年检查添加一次即可。

●温度测量范围：室温～400℃

●显示精度：0.1℃

●蒸汽传感器：德国进口pt100铂电阻

●开始加热到初馏点时间：5～15分钟

●烧瓶中残留量为5ml到终点的时间：不大于5分钟

●蒸馏速率（初馏点到回收95%的流速）：2～10ml/min（可调）

●回收体积测量范围：0～100ml

●回收体积测量精度：±0.1 ml

●体积测量：液面跟踪系统，主要由步进电机和光导纤维液面传感器组成，电机每次步进0.01ml

●冷却系统：压缩机制冷

●冷浴温度：-5～60℃

●回收室温度：0～40℃

●灭火系统：带有灭火装置，如果发生火灾可手动氮气灭火以防止加热蒸馏烧瓶爆裂出现安全事故（氮气瓶需客户自备）

●超温保护：加热温度超过设定的安全温度，仪器自动停止实验且自动吹风散热。

●自动检测：自动检测并显示每隔5%体积点的温度和流速时间

●停止方式：可选择多种自动停止方式，如终馏点自动停止，设定达到温度停止，设定达到体积停止

★远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级（选配）

★数据延伸：激光打印机接口，可链接HP1108激光打印机（选配）

★数据共享：可入集团公司limis系统（选配）

●尺寸重量：480*380*650mm  35kg