概述*自动药液凝点仪药物分析*自动药液凝点仪药物分析

ST203B自动药物凝点仪是根据2015年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

技术参数：

采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印

测试结果可通过U盘导出；

7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；

仪器上打印结果，机械自动搅拌。

具有日期密码设置功能。

储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；

结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到PC端进行长期保存

输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。

数据延伸：激光打印机接口，可链接HP1108激光打印机（选配）。

数据保护：具有日期密码设置功能。

标配打印：标配微型打印机 自动测量  自动热敏打印

远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级

数据管理：可连接limis系统

数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。

可微电脑扩大内存至16G

工作电源：      AC220V±10%；50Hz。

工作冷槽：      双层真空玻璃浴槽。

冷槽控温：     - 30℃～ +70℃

控温精度：      ±0.1℃。  

浴液搅拌：      搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。

制冷系统：      新型制冷压缩机。

试样搅拌：      同步减速电机， 60次/分钟。

环境温度：      ≤30℃。

相对湿度：      ≤85%。

整机功耗：      不大于2000W。

主要显示区域为试样的温度随时间变化趋势图，可以显示出试样和冰浴的温度值，右边显示区会显示出具体的数值，下方是预期凝点和试管的实验结果。