概述药品的纯杂程度自动药液凝点仪药物分析药品的纯杂程度自动药液凝点仪药物分析

ST203B自动药物凝点仪是根据2015年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

技术参数：

采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印

测试结果可通过U盘导出；

7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；

仪器上打印结果，机械自动搅拌。

具有日期密码设置功能。

储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；

结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到PC端进行长期保存

输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。

数据延伸：激光打印机接口，可链接HP1108激光打印机（选配）。

数据保护：具有日期密码设置功能。

标配打印：标配微型打印机 自动测量  自动热敏打印

远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级

数据管理：可连接limis系统

数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。

可微电脑扩大内存至16G

工作电源：      AC220V±10%；50Hz。

工作冷槽：      双层真空玻璃浴槽。

冷槽控温：     - 30℃～ +70℃

控温精度：      ±0.1℃。  

浴液搅拌：      搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。

制冷系统：      新型制冷压缩机。

试样搅拌：      同步减速电机， 60次/分钟。

环境温度：      ≤30℃。

相对湿度：      ≤85%。

整机功耗：      不大于2000W。

主要显示区域为试样的温度随时间变化趋势图，可以显示出试样和冰浴的温度值，右边显示区会显示出具体的数值，下方是预期凝点和试管的实验结果。